Anvisa aprova produção de insumo para vacina pela Fiocruz
Instituto poderá iniciar produção de lotes piloto em escala comercial. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira
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Anvisa
Diretoria da Anvisa rejeita importação e uso da Sputnik V
Por Pedro Rafael Vilela | Agência Brasil Os cinco diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitaram, por unanimidade,
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Anvisa cobra da Rússia relatório técnico para avaliar vacina Sputnik V
Documento é fundamental para a avaliação de aspectos de qualidade, segurança e eficácia da vacina. A Anvisa (Agência Nacional de
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Anvisa aprova testes clínicos no Brasil de nova vacina contra covid-19
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta 5ª feira (8.abr.2021), um novo ensaio clínico de vacina contra a
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Ministro anuncia desenvolvimento de vacina financiada pelo governo
O imunizante está sendo desenvolvido pela USP de Ribeirão Preto. O ministro da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), Marcos Pontes,
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Anvisa aprova registro definitivo da vacina Oxford/AstraZeneca
O imunizante já tinha liberação para o uso emergencial. Em 17 de janeiro, a agência permitiu a vacinação com as
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Anvisa aprova registro definitivo da vacina Pfizer/BioNtech
É o primeiro registro de imunizante contra a Covid-19 ‘para uso amplo nas Américas’, informou a agência reguladora. A Agência
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Anvisa decide hoje (22) sobre uso emergencial do segundo lote da CoronaVac
O pedido foi feito pelo Instituto Butantan na última segunda-feira (18). Nesta sexta-feira (22) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária
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Anvisa rejeita pedido e não libera uso emergencial da vacina russa Sputnik V
Segundo o órgão, os documentos apresentados não atendem os requisitos mínimos para análise. Em comunicado publicado neste sábado (16), a
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Fiocruz entrega pedido de uso emergencial da vacina de Oxford à Anvisa
O prazo para a análise do pedido é de dez dias. A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) solicitou nesta sexta-feira (8)
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